Die Neurochirurgie am Clemenshospital nimmt an der INVADER Studie teil - eine multizentrische, prospektive Registerstudie unter Leitung des Universitätsklinikums Tübingen über Meningeome und die Rolle der Hirninvasion.

ANTELOPE: Atezolizumab/Carboplatin/nab-Paclitaxel vs. Pembrolizumab/Platin/Pemetrexed bei metastasiertem TTF-1 negativen Adenokarzinom der Lunge

SAFFRON: Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu Savolitinib in Kombination mit Osimertinib im Vergleich zu einer Platin-basierten Chemotherapie-Doublette bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, bei denen es unter Behandlung mit Osimertinib zu einer Progression kam.

TRADEhypo: Thorakale Strahlentherapie plus Durvalumab bei älteren und/oder gebrechlichen Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III, die keine Chemotherapie erhalten können – Anwendung optimierter (hypofraktionierter) Strahlentherapie zur Förderung der Wirksamkeit von Durvalumab.

CIRCULATE: Evaluierung der adjuvanten Therapie beim Dickdarmkrebs im Stadium II nach ctDNA-Bestimmung

FIRE-9/PORT: Additive Chemotherapie bei Patienten mit kolorektalem Karzinom nach Resektion/Ablation von Metastasen.

POLE-1: Wirksamkeit von Pembrolizumab bei Patienten mit Marginalzonen-Lymphom

PRESTO: Organerhalt durch Immuntherapie auf Durvalumab-Basis in Kombination mit Chemotherapie und Bestrahlung als definitive Therapie für Adenokarzinome des Ösophagus im Frühstadium (cT1 und cT2N0) mit Indikation zur Radikaloperation: Eine prospektive, multizentrische Studie der FLOT-AIO Gastric Cancer Group

SafetyFIRST: Sicherheitsnetz für orale Tumortherapie: Eine Cluster-Randomisierte Studie

Weitere Projekte befinden sich in Planung. Sprechen Sie uns gerne an.  

Dr. med. Christian Lerchenmüller
PD Dr. med. Rüdiger Liersch   

Team: D. von Winzkowsky

GEHO
Düesbergweg 128
48153 Münster

Tel.: 0251 976-4537
Fax 0251 976-4531

geho@onkologie-muenster.de

Harmony (R3767-ONC-2011)

Indikation: Melanom Stadium III – IV, 1st-line

Prüfprodukt:

Arm A: Fianlimab + Cemiplimab 

Arm B: Pembrolizumab

Arm C: Cemiplimab 

Status: Offen für Rekrutierung

Harmony adjuvant (R3767-ONC-2055)

Indikation: Melanom Stadium IIB - IV, adjuvant

Prüfprodukt:

Arm A: Fianlimab high dose + Cemiplimab 

Arm B: Fianlimab low dose + Cemiplimab 

Arm C: Pembrolizumab 

Status: Rekrutierung geschlossen

Starboard (C4221016)

Indikation: Melanom Stadium IIIB – IV, 1st-line

Prüfprodukt: 

Triplet Arm: Encorafenib + Binimetinib + Pembrolizumab 

Control Arm: Enco-Placebo + Bini-Placebo + Pembrolizumab 

Status: Rekrutierung geschlossen

Portside (C4221023)

Indikation: Melanom Stadium IIIB – IV – Progredient während oder nach Anti-PD-1 Therapie

Prüfprodukt: 

Triplet Arm: Encorafenib + Binimetinib + Pembrolizumab

Control Arm: Nivolumab + Ipilimumab, dann Nivolumab-Erhaltung

Status: Rekrutierung geschlossen

NivoMela

Indikation: Melanom Stadium II

Prüfprodukt: 

Arm A: Nivolumab

Arm B: Beobachtung bei high risk

Arm C: Beobachtung bei low risk

Status: Rekrutierung geschlossen

NIS BERING

Indikation: Melanom (unresectable advanced or metastatic), BRAF V600-mutiert

Prüfprodukt: Encorafenib + Binimetinib

Status: Rekrutierung geschlossen

NISSO

Indikation: lokal fortgeschrittenes Basaliom

Prüfprodukt: Odomzo

Status: Rekrutierung geschlossen

IR-Imaging

Indikation: Melanom, Basaliom

Status: Offen für Rekrutierung

SEACRAFT-2

Indikation: Melanom Stadium III + IV, NRAS-mutiert, vorbehandelt

Prüfprodukt: Naporafenib + Trametinib oder Dacarbazin, Temozolomid, Trametinib

Status: In Planung

GCT1046-07

Indikation: Melanom Stadium III + IV, Progress nach Checkpoint-Inhibition

Prüfprodukt: Acasunlimab mono oder Acasunlimab + Pembrolizumab

Status: In Planung

PROCURE Studie
Prospektive Untersuchung zur Rezidivfreiheit und Lebensqualität bei kleinen Mundhöhlenkarzinomen nach chirurgischer Therapie mit mikrovaskulärer Rekonstruktion
Verantwortlicher Arzt: Priv.-Doz. Dr. Dr. J.-D. Raguse
Kontakt über das Studienbüro: Tel. 0251 32 87 505

DGMKG-BCC Studie
Klinische Beobachtungsstudie zur Untersuchung der Effizienz verschiedener üblicher Defektdeckungsvarianten nach Resektion von Basalzellkarzinomen im Gesichtsbereich
Verantwortlicher Arzt: Priv.-Doz. Dr. Dr. J.-D. Raguse
Kontakt über das Studienbüro: Tel. 0251 32 87 505