Die Neurochirurgie am Clemenshospital nimmt an der INVADER Studie teil - eine multizentrische, prospektive Registerstudie unter Leitung des Universitätsklinikums Tübingen über Meningeome und die Rolle der Hirninvasion.

V940-002/INTerpath-002: Adjuvante Behandlung mit V940 (mRNA-4157) plus Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab bei Teilnehmer:innen mir reseziertem NSCLC Stadium II, IIIA und IIIB.

• FIRE-9/PORT: Additive Chemotherapie bei Patienten mit kolorektalem Karzinom nach Resektion/Ablation von Metastasen.
• ACO/ARO/AIO 18.2: Präoperative FOLFOX-Therapie im Vergleich zu postoperativer, risikoangepasster Chemotherapie bei Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom und geringem Rezidivrisiko.
• PROTECTOR/FIRE-10: Offene, randomisierte, kontrollierte, multizentrische Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer präoperativen Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Kolon- oder oberen Rektumkarzinom.

• ARCHED: Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und dosis-reduziertem CHOP bei älteren Patient:innen mit unbehandeltem diffus großzelligen B-Zell Lymphom
• MorningLyte: Eine randomisierte, offene, internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mosunetuzumab in Kombination mit Lenalidomid vs. einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit nicht vorbehandeltem Follikulärem Lymphom FLIPI-Index 2-5.
• GOLSEEK-4 (CA073-1003): Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid in Kombination mit Rituximab (Golca + R) im Vergleich zur Therapie nach Wahl des Prüfarztes bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom.
• HOVON165 CLL: Eine prospektive randomisierte Phase I/II-Studie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) oder Kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) mit Venetoclax (26 Zyklen) oder 6 oder 12 Zyklen Epcoritamab (AETHER Studie)

EVOLVE Meso: Volrustomig in Kombination mit Carboplatin plus Pemetrexed im Vergleich zu einer platinbasierten Chemotherapie plus Pemetrexed oder Nivolumab plus Ipilimumab bei Teilnehmer:innen mit einem inoperablen pleuralen Mesotheliom.

• PsychoOnko
• Dt. Meningeosis neoplastica Register

Weitere Projekte befinden sich in Planung. Sprechen Sie uns gerne an.  

Dr. med. Christian Lerchenmüller
PD Dr. med. Rüdiger Liersch   

Team: D. von Winzkowsky

GEHO
Düesbergweg 128
48153 Münster

Tel.: 0251 976-4537
Fax 0251 976-4531

geho@onkologie-muenster.de

Harmony (R3767-ONC-2011)

Indikation: Melanom Stadium III – IV, 1st-line

Prüfprodukt:

Arm A: Fianlimab + Cemiplimab 

Arm B: Pembrolizumab

Arm C: Cemiplimab 

Status: Rekrutierung geschlossen

Harmony adjuvant (R3767-ONC-2055)

Indikation: Melanom Stadium IIB - IV, adjuvant

Prüfprodukt:

Arm A: Fianlimab high dose + Cemiplimab 

Arm B: Fianlimab low dose + Cemiplimab 

Arm C: Pembrolizumab 

Status: Rekrutierung geschlossen

Starboard (C4221016)

Indikation: Melanom Stadium IIIB – IV, 1st-line

Prüfprodukt: 

Triplet Arm: Encorafenib + Binimetinib + Pembrolizumab 

Control Arm: Enco-Placebo + Bini-Placebo + Pembrolizumab 

Status: Rekrutierung geschlossen

NivoMela

Indikation: Melanom Stadium II

Prüfprodukt: 

Arm A: Nivolumab

Arm B: Beobachtung bei high risk

Arm C: Beobachtung bei low risk

Status: Rekrutierung geschlossen

IR-Imaging

Indikation: Melanom, Basaliom

Status: Offen für Rekrutierung

SEACRAFT-2

Indikation: Melanom Stadium III + IV, NRAS-mutiert, vorbehandelt

Prüfprodukt: Naporafenib + Trametinib oder Dacarbazin, Temozolomid, Trametinib

Status: In Planung

GCT1046-07

Indikation: Melanom Stadium III + IV, Progress nach Checkpoint-Inhibition

Prüfprodukt: Acasunlimab mono oder Acasunlimab + Pembrolizumab

Status: In Planung

DGMKG-BCC Studie
Klinische Beobachtungsstudie zur Untersuchung der Effizienz verschiedener üblicher Defektdeckungsvarianten nach Resektion von Basalzellkarzinomen im Gesichtsbereich
Verantwortlicher Arzt: Priv.-Doz. Dr. Dr. J.-D. Raguse
Kontakt über das Studienbüro: Tel. 0251 32 87 505

PROSCC Studie 

Einfluss des Passivrauchs auf die Entstehung eines oralen Plattenepithelkarzinoms - eine multizentrische Fall-Kontroll-Studie

Verantwortlicher Arzt: Priv.-Doz. Dr. Dr. J.-D. Raguse
Kontakt über das Studienbüro: Tel. 0251 32 87 505

FANCONI Studie

Verantwortlicher Arzt: Priv.-Doz. Dr. Dr. J.-D. Raguse
Kontakt über das Studienbüro: Tel. 0251 32 87 505